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基本资料对比
器械名称 Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft 降钙素原测定试剂盒(免疫色谱检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页25人份
产家 美国 Diagnostic Products CorporationB.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft
适用范围 Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中β- HCG亚单位的含量。该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃,试剂盒有效期18个月。
用途 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。
结构及其组成 试剂盒组成: 游离Beta HCG检测单位(LFB1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有针对游离Beta HCG的鼠单克隆抗体的包被珠; 游离BetaHCG试剂楔(LFBA,LFBB):带有条形码。LFBA:每瓶6.5mL蛋白质缓冲液基质,含防腐剂。LFBB:每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗游离Beta HCG抗体的缓冲液,含防腐剂。 游离 Beta HCG 校正 (LFBL,LFBH):2瓶(低、高)冻干的含游离β-HCG的人血清基质,加入防腐剂。 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃,试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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