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基本资料对比
器械名称 Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 美国 Diagnostic Products Corporation德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中β- HCG亚单位的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成: 游离Beta HCG检测单位(LFB1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有针对游离Beta HCG的鼠单克隆抗体的包被珠; 游离BetaHCG试剂楔(LFBA,LFBB):带有条形码。LFBA:每瓶6.5mL蛋白质缓冲液基质,含防腐剂。LFBB:每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗游离Beta HCG抗体的缓冲液,含防腐剂。 游离 Beta HCG 校正 (LFBL,LFBH):2瓶(低、高)冻干的含游离β-HCG的人血清基质,加入防腐剂。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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