器械名称 | Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒 | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 50人份/盒 |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中β- HCG亚单位的含量。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因,对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成: 游离Beta HCG检测单位(LFB1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有针对游离Beta HCG的鼠单克隆抗体的包被珠; 游离BetaHCG试剂楔(LFBA,LFBB):带有条形码。LFBA:每瓶6.5mL蛋白质缓冲液基质,含防腐剂。LFBB:每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗游离Beta HCG抗体的缓冲液,含防腐剂。 游离 Beta HCG 校正 (LFBL,LFBH):2瓶(低、高)冻干的含游离β-HCG的人血清基质,加入防腐剂。 | 1.PCR 反应缓冲液;2.引物混合物;3.Taq酶;4.21-三体阳性对照;5.性染色体多倍体阳性对照;6.阴性对照。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,可以保存9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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