| 器械名称 | 心血管系统造影X射线装置 | 医疗诊断射线辐射防护器具装置及用具 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ANGIOSPEED VC、ANGIOSPEED VF | |
| 产家 | 株式会社岛津制作所 | 郑州市金水区现代射线防护恒温设备厂 |
| 适用范围 | 用于心血管系统造影及介入治疗。 |
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| 产品说明 | 产品由高压发生器（AUD150G型）、X射线管（J系列或G系列）、限束器（F-50）、C形臂装置（MH-200S或MH-300型）、导管床（KS-60）、影像增强器（IA-9L系列或IA-12L系列或IA-16L系列或THALES系列）和数字减影X射线电视系统（DAR-2400系列）组成，MH-200S型为悬吊式C臂，MH-300型为支座式C臂。*管电压调节范围：摄影40kV～150kV，透视50kV～110kV; 管电流调节范围：摄影10mA～800mA，透视0.2mA～19mA; 加载时间范围：0.0 | 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》中所引用的标准，如有对应的国际标准，并已转化为我国标准的，则引用我国标准，并附国际标准编号或名称。对尚未转化为我国标准的，则直接引用国际标准。IEC标准中的附录A是一个术语目录，因已有相应的国家标准GB 10149～88《医用X射线设备术语和符号》，故删去。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》从生效之日起，同时代替ZB C43001 －p85《防X线用铅玻璃板》。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由国家医药管理局提出。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由高压发生器（AUD150G型）、X射线管（J系列或G系列）、限束器（F-50）、C形臂装置（MH-200S或MH-300型）、导管床（KS-60）、影像增强器（IA-9L系列或IA-12L系列或IA-16L系列或THALES系列）和数字减影X射线电视系统（DAR-2400系列）组成，MH-200S型为悬吊式C臂，MH-300型为支座式C臂。*管电压调节范围：摄影40kV～150kV，透视50kV～110kV; 管电流调节范围：摄影10mA～800mA，透视0.2mA～19mA; 加载时间范围：0.0 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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