| 器械名称 | 波士顿Express2冠脉支架系统 | 髂动脉支架系统(商品名：Assurant) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学Scimed公司 | 美敦力公司 |
| 适用范围 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 | 该产品用于改善或维持从内侧腹股沟韧带水平的主动脉分叉处发出的髂内、髂外或髂总动脉内的自然或再狭窄病变的开放性，也适用于经皮血管成形术(PTCA)后突然发生或危险性血管闭塞的高风险动脉粥样硬化患者，或者在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | |
| 用途 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 | |
| 结构及其组成 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | 该产品由预装在OTW球囊导管输送系统上的钴镍铬钼合金支架构成。支架采用钴镍铬钼合金材料(MP35N)制成，输送系统主要包括Pebax双腔管和尼龙球囊等，导丝腔可以兼容0.035英寸(0.89mm)的导丝。产品为电子束灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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