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基本资料对比
器械名称 波士顿Express2冠脉支架系统爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38)
产家 波士顿科学Scimed公司爱尔兰佳腾公司
适用范围 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
用途 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。
结构及其组成 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
使用方法 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。请在医师的指导下使用该产品 。

用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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