| 器械名称 | 波士顿Express2冠脉支架系统 | 髂动脉支架系统(商品名：Complete SE) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学Scimed公司 | 美敦力公司 |
| 适用范围 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 | 本产品适用于经皮穿刺外周血管成形术(PTA)后很可能发生急性或先兆闭塞的动脉粥样硬化患者，也适用于在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。本产品用于对位于从主动脉分叉起点处至腹股沟韧带附近，参考直径在3.5mm与9.0mm之间的髂内、髂外或髂总动脉内的原发病变或再狭窄病变进行治疗后维持或改善内腔的通畅性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | |
| 用途 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 | |
| 结构及其组成 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | 本产品由支架及输送系统组成。支架是由镍钛合金材料制成的自膨胀式支架，带有八个不透X射线标记(每端四个)。可提供的支架规格范围从4.0毫米至10.0毫米，长度为20毫米至150毫米。输送系统可与0.035英寸(0.89毫米)的导丝配用。提供两种输送系统长度：80厘米和130厘米。产品射线灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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