| 器械名称 | 波士顿Express2冠脉支架系统 | 杭州新亚 J型钩 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | Ⅰ型、Ⅱ型 |
| 产家 | 波士顿科学Scimed公司 | 杭州新亚自动化仪表成套厂 |
| 适用范围 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 | 产品主要用于牙列畸形患者矫正用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm；在正常使用的条件下，产品表面不应出现变色和锈蚀现象；牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。 |
| 用途 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 | 产品主要用于牙列畸形患者矫正用。 |
| 结构及其组成 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm；在正常使用的条件下，产品表面不应出现变色和锈蚀现象；牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。 |
| 使用方法 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位，还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品主要用于牙列畸形患者矫正用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢，导管的远端部分为双腔、同轴设计，近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 | J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm；在正常使用的条件下，产品表面不应出现变色和锈蚀现象；牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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