器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 5F57-01 | 1瓶(4.0 mL) |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的甲状腺过氧化物酶抗体时,校准AxSYM系统。 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)时,对系统进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:校准品A为含牛蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F含在磷酸盐缓冲液中配制的去纤维蛋白人血浆。产品有效期:2-8℃存储,有效期12个月。 | ARCHITECT乙型肝炎病毒核心抗体校准品1含有复钙的人血浆和染料。对校准品进行检测时,HBc抗体呈反应性, HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 RNA、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性。防腐剂:ProClin950和叠氮钠。产品有效期:在2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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