器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 5F57-01 | 100测试/盒 4×100测试/盒 4×500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的甲状腺过氧化物酶抗体时,校准AxSYM系统。 | 运用化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术,定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:校准品A为含牛蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F含在磷酸盐缓冲液中配制的去纤维蛋白人血浆。产品有效期:2-8℃存储,有效期12个月。 | 试剂盒:微粒子,1或4瓶(6.6mL/100测试瓶; 27.0 ml/500测试瓶)在MES缓冲液中配制的HCV (大肠杆菌,酵母,重组体)包被的微粒子。最低浓度:0.14%固体物质。防腐剂:抗菌剂。结合物,1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的鼠IgG/IgM抗体结合物。最低浓度:(IgG)8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。项目稀释液,1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶;50.9mL/500测试瓶)在TR |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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