| 器械名称 | 甲状旁腺激素测定试剂盒（化学发光法） | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素（甲状旁腺素、PTH）水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成成份：R1a：包被山羊抗PTH抗体的顺磁性微粒，悬浮于TRIS缓冲盐水[含牛血清白蛋白（BSA）、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300]；R1b：TRIS缓冲盐水[含封闭ACE、蛋白质（小鼠、山羊）、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300]；R1c：小鼠单克隆抗PTH碱性磷酸酶结合物含在ACES缓冲盐水（含BSA、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300）中。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月；首次使用后，在2 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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