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基本资料对比
器械名称 甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法)游离三碘甲状腺原氨酸校准品(商品名:Access游离三碘甲状腺原氨酸校准品)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×50个测试/盒S0-S5:2.5 mL/ 瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物,储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中
用途 ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。
结构及其组成 产品组成成份:R1a:包被山羊抗PTH抗体的顺磁性微粒,悬浮于TRIS缓冲盐水[含牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300];R1b:TRIS缓冲盐水[含封闭ACE、蛋白质(小鼠、山羊)、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300];R1c:小鼠单克隆抗PTH碱性磷酸酶结合物含在ACES缓冲盐水(含BSA、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300)中。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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