| 器械名称 | 甲状旁腺激素测定试剂盒（化学发光法） | 游离前列腺特异抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素（甲状旁腺素、PTH）水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成成份：R1a：包被山羊抗PTH抗体的顺磁性微粒，悬浮于TRIS缓冲盐水[含牛血清白蛋白（BSA）、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300]；R1b：TRIS缓冲盐水[含封闭ACE、蛋白质（小鼠、山羊）、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300]；R1c：小鼠单克隆抗PTH碱性磷酸酶结合物含在ACES缓冲盐水（含BSA、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300）中。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月；首次使用后，在2 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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