器械名称 | 甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法) | 游离T4定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×50个测试/盒 | 33885 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该试剂盒对游离T4检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的游离T4水平。该产品为体外诊断试剂。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成成份:R1a:包被山羊抗PTH抗体的顺磁性微粒,悬浮于TRIS缓冲盐水[含牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300];R1b:TRIS缓冲盐水[含封闭ACE、蛋白质(小鼠、山羊)、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300];R1c:小鼠单克隆抗PTH碱性磷酸酶结合物含在ACES缓冲盐水(含BSA、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300)中。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2 | 组成:S0:人血清,含<0.1%叠氮钠,和0.5%ProClin**300,含0.0pg/mL的甲状腺素。S1,S2,S3,S4,S5:人血清,相应含有大约0.5,1.0,2.0,3.0和6.0ng/mL浓度水平的游离甲状腺素,含<0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300。定标卡:一个。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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