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基本资料对比
器械名称 甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法)促黄体激素(LH)检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 2×50个测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司上海凯创生物技术有限公司
适用范围 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:促黄体天生素包被板,促黄体天生素标准品,促黄体天生素偶合液,促黄体天生素低质控对照品,促黄体天生素高质控对照品,底物1,底物2,浓缩洗涤液,产品说明书。
用途 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。
结构及其组成 产品组成成份:R1a:包被山羊抗PTH抗体的顺磁性微粒,悬浮于TRIS缓冲盐水[含牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300];R1b:TRIS缓冲盐水[含封闭ACE、蛋白质(小鼠、山羊)、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300];R1c:小鼠单克隆抗PTH碱性磷酸酶结合物含在ACES缓冲盐水(含BSA、表面活性剂和<0.1%叠氮钠、0.1%ProClin 300)中。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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