| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（化学发光法） | 肌红蛋白校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0 - S5,1.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺过氧化酶抗体（TPOAb）水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的肌红蛋白水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成成份：R1a：包被着链霉亲和素及结合了生物素化人重组TPO的Dynabeads顺磁性微粒，悬浮于ACES缓冲液[含蛋白质（牛）、＜0.1％叠氮钠以及0.1％ProClin 300]；R1b：溶于缓冲蛋白溶液（牛）中的重组蛋白A碱性磷酸酶（牛）结合物；R1c：缓冲蛋白溶液（牛）、＜0.1％叠氮钠以及0.1％ProClin 300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持56天。 | S0: BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)和含0.0 ng/mL(μg/L)人体肌红蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别为50 、200 、800、2000 和4000ng/mL(μg/L)的人体肌红蛋白，溶于BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)。产品有效期：-20℃ 或低于-20℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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