| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（化学发光法） | 超敏人促甲状腺素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | 33825 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺过氧化酶抗体（TPOAb）水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成成份：R1a：包被着链霉亲和素及结合了生物素化人重组TPO的Dynabeads顺磁性微粒，悬浮于ACES缓冲液[含蛋白质（牛）、＜0.1％叠氮钠以及0.1％ProClin 300]；R1b：溶于缓冲蛋白溶液（牛）中的重组蛋白A碱性磷酸酶（牛）结合物；R1c：缓冲蛋白溶液（牛）、＜0.1％叠氮钠以及0.1％ProClin 300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持56天。 | 组成：S0:缓冲的小牛血清白蛋白（BSA）基质，含表面活性剂，＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清缓冲（BSA）基质，相应含有大约0.1，0.5，4.0，10.0和100.0μIU/mL浓度水平的hTSH，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：2个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。