| 器械名称 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合(商品名：Dynesys) | 多肿瘤标志物(女)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见规格型号附页（共1页） | 48人份/试剂盒 |
| 产家 | 瑞士 SwitzerlandZimmer GmbH | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合是一套供临床适用于骨骼成熟患者，维持L1～S1最多5个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建（动态中和）手术，专门用于配合植入Dynesys脊柱动力型非融合内固定系统，可重复使用的临时手术工具组合。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中7种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA125、CA15-3、SCC-ag和CYFRA21-1。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合为组合形式，由试模、钻头、探针及其他按装附件组成。产品型号、名称、尺寸及描述见附页。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。