| 器械名称 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合(商品名：Dynesys) | 血糖检测用质控品(商品名:罗康全活力型质控液) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 详见规格型号附页（共1页） | 2×4 ml /包装(质控水平1、质控水平2 各为1×4 ml ) |
| 产家 | 瑞士 SwitzerlandZimmer GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合是一套供临床适用于骨骼成熟患者，维持L1～S1最多5个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建（动态中和）手术，专门用于配合植入Dynesys脊柱动力型非融合内固定系统，可重复使用的临时手术工具组合。 | 用于血糖仪和血糖试纸检测过程中的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合为组合形式，由试模、钻头、探针及其他按装附件组成。产品型号、名称、尺寸及描述见附页。 | 葡萄糖，磷酸盐缓冲液，缓冲液中的防腐剂。产品有效期：2-30℃储存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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