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基本资料对比
器械名称 肿瘤介入热疗机人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 HGC-3000条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 珠海市和佳医疗设备有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品临床适用于对肝癌的辅助治疗。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品主要由热交换、机械单元、测温测压单元、计算机控制单元等组成。液体注流率:0.1ml/s~10ml/s可调。显示分辨率0.1ml/s;液体温度:40℃~80℃,误差±0.3℃,显示分辨率0.1℃;压力保护:0~0.5Mpa/cm2,误差±5%,显示分辨率±0.1Mpa/cm2;具有温度、压力报警保护功能。不包括一次性使用球囊导管、穿刺针等一次性使用医疗器械。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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