| 器械名称 | 肿瘤介入热疗机 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HGC－3000 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 珠海市和佳医疗设备有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对肝癌的辅助治疗。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由热交换、机械单元、测温测压单元、计算机控制单元等组成。液体注流率：0.1ml/s～10ml/s可调。显示分辨率0.1ml/s；液体温度：40℃～80℃，误差±0.3℃，显示分辨率0.1℃；压力保护：0～0.5Mpa/cm2，误差±5%，显示分辨率±0.1Mpa/cm2；具有温度、压力报警保护功能。不包括一次性使用球囊导管、穿刺针等一次性使用医疗器械。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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