| 器械名称 | 肿瘤介入热疗机 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HGC－3000 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 珠海市和佳医疗设备有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对肝癌的辅助治疗。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由热交换、机械单元、测温测压单元、计算机控制单元等组成。液体注流率：0.1ml/s～10ml/s可调。显示分辨率0.1ml/s；液体温度：40℃～80℃，误差±0.3℃，显示分辨率0.1℃；压力保护：0～0.5Mpa/cm2，误差±5%，显示分辨率±0.1Mpa/cm2；具有温度、压力报警保护功能。不包括一次性使用球囊导管、穿刺针等一次性使用医疗器械。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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