| 器械名称 | 肿瘤介入热疗机 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HGC－3000 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 珠海市和佳医疗设备有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对肝癌的辅助治疗。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由热交换、机械单元、测温测压单元、计算机控制单元等组成。液体注流率：0.1ml/s～10ml/s可调。显示分辨率0.1ml/s；液体温度：40℃～80℃，误差±0.3℃，显示分辨率0.1℃；压力保护：0～0.5Mpa/cm2，误差±5%，显示分辨率±0.1Mpa/cm2；具有温度、压力报警保护功能。不包括一次性使用球囊导管、穿刺针等一次性使用医疗器械。 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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