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基本资料对比
器械名称 肿瘤介入热疗机幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 HGC-3000卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 珠海市和佳医疗设备有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 该产品临床适用于对肝癌的辅助治疗。定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品主要由热交换、机械单元、测温测压单元、计算机控制单元等组成。液体注流率:0.1ml/s~10ml/s可调。显示分辨率0.1ml/s;液体温度:40℃~80℃,误差±0.3℃,显示分辨率0.1℃;压力保护:0~0.5Mpa/cm2,误差±5%,显示分辨率±0.1Mpa/cm2;具有温度、压力报警保护功能。不包括一次性使用球囊导管、穿刺针等一次性使用医疗器械。 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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