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基本资料对比
器械名称 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒96人份/盒
产家 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 ARCHITECT总三碘甲状腺原氨酸(TT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的总三碘甲状腺原氨酸(总T3)。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的三碘甲状腺原氨酸结合物,储存于含有氯化钠和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.33 ng/mL.。防腐剂:抗菌剂。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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