器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 睾酮测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1×100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 | 100测试,4×100测试 |
产家 | ||
适用范围 | ARCHITECT总三碘甲状腺原氨酸(TT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的总三碘甲状腺原氨酸(总T3)。 | 定量检测人血清和血浆中的睾酮。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的三碘甲状腺原氨酸结合物,储存于含有氯化钠和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.33 ng/mL.。防腐剂:抗菌剂。 | 微粒子: 抗睾酮(小鼠,单克隆)包被微粒,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的BIS-TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂; 结合物: 睾酮吖啶酯标记结合物,储存于含表面活性剂稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂; 项目稀释液:睾酮项目稀释液,储存于含表面活性剂的柠檬酸盐缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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