| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 癌抗原125标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 | 6瓶(4mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT总三碘甲状腺原氨酸(TT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的总三碘甲状腺原氨酸(总T3)。 | 用于校准定量测定人血清中CA 125的AxSYM系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。 结合物：1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的三碘甲状腺原氨酸结合物，储存于含有氯化钠和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度： 0.33 ng/mL.。防腐剂：抗菌剂。 | 标准校准品A是添加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。标准校准品B-F含有OC125反应决定簇 (人)，储存于添加了蛋白 (牛) 稳定剂的TRIS缓冲液中。产品有效期：≤-10℃(首次使用前)；2-8℃ (解冻后)。有效期：9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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