| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | |
| 适用范围 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度：0.33 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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