| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 酸性磷酸酶诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒 | R1: 8×17 mL, R1a→8×17 mL, R2→4×17 mL, R3: 2×10 mL； R1: 8×10 mL, R1a→ 1×82 mL, R2→ 4×10 mL, R3: 1×10 mL |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | |
| 适用范围 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | 用于定量测定人血清中的酸性磷酸酶和前列腺酸性磷酸酶。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度：0.33 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。 | R1：柠檬酸缓冲液、1-萘基磷酸盐、坚牢红TR盐、1,5戊二醇、表面活性剂；酒石酸钠、防腐剂； R3：乙酸。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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