器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | REF 03051305: 6×670测试/盒 (试剂1:6×68mL;试剂2:6×20mL);$REF 07497014: 7×140测试/盒(试剂1: 7×15mL;试剂2:7×5.4mL);$REF 02871651: 4×670测试/盒(试剂1:4×68mL;试剂2: 2×39mL). | 2×100测试(445360) |
产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于对人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸进行定量测定。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂1:TOOS, 叠氮钠。试剂2:4-氨基安替比林,过氧化物酶,尿酸酶,叠氮钠。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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