| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | β-内酰胺酶确认板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 03051305: 6×670测试/盒 (试剂1:6×68mL;试剂2:6×20mL);$REF 07497014: 7×140测试/盒(试剂1: 7×15mL;试剂2:7×5.4mL);$REF 02871651: 4×670测试/盒(试剂1:4×68mL;试剂2: 2×39mL). | B1027-101: 20板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸进行定量测定。 | 用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性，以及检测大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯氏菌，克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：TOOS, 叠氮钠。试剂2：4-氨基安替比林，过氧化物酶，尿酸酶，叠氮钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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