| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) | 复合前列腺特异性抗原质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4×68 mL，R2：4×68 mL | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签，容量2mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人血清和血浆中的总蛋白质进行定量测定。 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：氢氧化钠、酒石酸钠钾；R2：氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。产品有效期：在15-25°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由水平1质控品1瓶，水平2质控品1瓶，水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉，复溶后，各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：2-8℃保存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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