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基本资料对比
器械名称 活检钳幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 奥林巴斯医疗株式会社英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 FB-210K/U、FB-220K/U、FB-230K/U、FB-240K/U、FB-211K、FB-221K、FB-231K、FB-241K与奥林巴斯内镜配套使用,用于采集消化道内的组织。FB-211D、FB-221D、FB-231D、FB-241D与奥林巴斯内镜配套使用,用于采集呼吸道及支气管树内的组织。定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 尺寸:参见规格/型号附件。钳头开闭力量: 以6.9N以下力量操作滑柄部,钳头应能顺利开闭。钳头夹持力量: 以98N的力量夹持0.6mm厚的紫铜棒,不应损坏钳头。灭菌方式和灭菌有效期:照射灭菌,灭菌有效期5年。产品结构及组成:本产品由手柄和插入部组成,手柄包括滑动把手及主体;插入部包括钳杯、轴、先端帽、操作丝、针、管。 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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