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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法)解脲脲原体分离培养基试剂盒(微生物检验法)(英文名称:Uu isolation media kit(microbiological test))
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒20人份/盒、40人份/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH珠海市丽拓发展有限公司
适用范围 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中甲型肝炎病毒的IgM抗体,用来检测急性或新近获得的甲型肝炎病毒感染。供医疗机构对泌尿生殖系统解脲脲原体进行分离培养时一次性使用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。R1 钌标记的抗HAV抗体(灰盖)1瓶,10 mL:钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15μg/mL;抗人Fdγ抗体(羊)0.04 mg/mL;HEPES b缓冲液 50mmol/L,pH 7.2;防腐剂。R2 生物素化的抗-h-IgM抗体;HAV 抗原(黑盖),1瓶,10mL:生物素化抗-h-IgM单克隆抗体(小鼠) 0.4μg/mL;HAV抗原(细胞培养物),25 U/mL(罗氏单位); 由解脲脲原体培养基、说明书及检验合格证组成。培养基的主要成份有:小牛血清、酵母抽提物、蛋白胨、胰蛋白胨、复合生长因子、半胱氨酸盐酸盐、复合抑菌剂、尿素、酚红和氯化钠。产品有效期:2~8℃避光保存,未开封的培养基保质期12个月,开封后保质期14天。
使用方法
产品特点
注意事项

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