器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法) | 转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 试剂1:6 x 18 mL,试剂2:6 x 8 mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中甲型肝炎病毒的IgM抗体,用来检测急性或新近获得的甲型肝炎病毒感染。 | 通过免疫比浊检测法在Roche全自动临床化学分析仪上定量测定人血清和血浆中的转铁蛋白。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。R1 钌标记的抗HAV抗体(灰盖)1瓶,10 mL:钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15μg/mL;抗人Fdγ抗体(羊)0.04 mg/mL;HEPES b缓冲液 50mmol/L,pH 7.2;防腐剂。R2 生物素化的抗-h-IgM抗体;HAV 抗原(黑盖),1瓶,10mL:生物素化抗-h-IgM单克隆抗体(小鼠) 0.4μg/mL;HAV抗原(细胞培养物),25 U/mL(罗氏单位); | 试剂1 磷酸缓冲液:55 mmol/L,pH 7.2;NaCl:25 mmol/L;PEG:5 %;防腐剂。 试剂2 抗人转铁蛋白抗体(兔):与滴度有关;NaCl:100 mmol/L;防腐剂。产品有效期:2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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