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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法)罗氏诊断 非小细胞肺癌相关抗原21-1定标液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒4×1.0mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中甲型肝炎病毒的IgM抗体,用来检测急性或新近获得的甲型肝炎病毒感染。用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。

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说明书对比
产品说明 质量也是良莠不齐,包装好的,也不一定就产品好,主要还是要看实验的效果,在业界来说,就是通常所说的口碑了,公司在试剂盒行业口碑不错,经营的十多年来,遭受的客观、主观投诉很少,相对来说,是因为有比较好的试剂盒产品,再加上良好的销售服务态度,才能有比较好的口碑。
用途 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。R1 钌标记的抗HAV抗体(灰盖)1瓶,10 mL:钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15μg/mL;抗人Fdγ抗体(羊)0.04 mg/mL;HEPES b缓冲液 50mmol/L,pH 7.2;防腐剂。R2 生物素化的抗-h-IgM抗体;HAV 抗原(黑盖),1瓶,10mL:生物素化抗-h-IgM单克隆抗体(小鼠) 0.4μg/mL;HAV抗原(细胞培养物),25 U/mL(罗氏单位); CYFRA Cal1:2×1.0 mL;CYFRA Cal2:2×1.0 mL。产品有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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