器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法) | 百傲 MTHFR (C677T)基因检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 12人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海百傲科技有限公司 |
适用范围 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中甲型肝炎病毒的IgM抗体,用来检测急性或新近获得的甲型肝炎病毒感染。 | 该产品用于体外定性检测从人外周血提取的DNA中5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位单核苷酸突变。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 该产品用于体外定性检测从人外周血提取的DNA中5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位单核苷酸突变。 | |
结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。R1 钌标记的抗HAV抗体(灰盖)1瓶,10 mL:钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15μg/mL;抗人Fdγ抗体(羊)0.04 mg/mL;HEPES b缓冲液 50mmol/L,pH 7.2;防腐剂。R2 生物素化的抗-h-IgM抗体;HAV 抗原(黑盖),1瓶,10mL:生物素化抗-h-IgM单克隆抗体(小鼠) 0.4μg/mL;HAV抗原(细胞培养物),25 U/mL(罗氏单位); | 产品组成: MTHFR扩增液、反应液A、反应液B、MTHFR基因芯片、MTHFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期:-20℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◇方便:采用Real-time PCR方法进行多态性检测,在普通的荧光定量PCR平台上就可操作。 ◇简单:双重MGB荧光探针法,单管中可同时区分2种多态性,实验操作和结果分析简单; ◇快速: 核酸提取后2小时即可完成96个测试。 |
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