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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法)爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒96人份/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH武汉爱恩地生物技术有限公司
适用范围 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中甲型肝炎病毒的IgM抗体,用来检测急性或新近获得的甲型肝炎病毒感染。该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。

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说明书对比
产品说明 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。R1 钌标记的抗HAV抗体(灰盖)1瓶,10 mL:钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15μg/mL;抗人Fdγ抗体(羊)0.04 mg/mL;HEPES b缓冲液 50mmol/L,pH 7.2;防腐剂。R2 生物素化的抗-h-IgM抗体;HAV 抗原(黑盖),1瓶,10mL:生物素化抗-h-IgM单克隆抗体(小鼠) 0.4μg/mL;HAV抗原(细胞培养物),25 U/mL(罗氏单位); 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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