| 器械名称 | 电子结肠镜(商品名：奥智) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CF-Q150L、CF-Q150I | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于下消化道(消化器领域的体内官腔)进行观察、诊断、摄像和治疗。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括电子结肠镜(CF-Q150L、CF-Q150I)及附件吸引按钮(MH-443)、送气送水按钮(MH-438)、钳子管道开口阀(MB-358)。根据产品的有效长度不同，分为两种型号；CF-Q150L有效长度1680mm±10%、CF-Q150I有效长度1330mm±10%。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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