| 器械名称 | 免疫球蛋白 M 测定试剂盒(比浊法) | 复合前列腺特异性抗原质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF81：120测试(4×30/试剂盒) | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签，容量2mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于Dimension临床生化系统，定量测定人血清和血浆中免疫球蛋白M(IgM)的含量。 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2,3：液体，成分包含聚乙二醇120 mg/mL、缓冲液60 mM和稳定剂；检测孔4,5,6：液体，抗免疫球蛋白M抗体(兔)13.0mg/mL和稳定剂。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由水平1质控品1瓶，水平2质控品1瓶，水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉，复溶后，各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：2-8℃保存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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