| 器械名称 | 髋关节导航计划系统 | 大博颖精 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 版本:1.0 | 见附页 |
| 产家 | 德国BrainLAB AG公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于骨科治疗的术前计划，用于准备和显示通过X线、CT或者MR设备获得的患者解剖图像数据。(注:该计划系统只能为手术提供辅助，而不能替代使用该系统外科医师的经验和责任) | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 用于骨科治疗的术前计划，用于准备和显示通过X线、CT或者MR设备获得的患者解剖图像数据。(注:该计划系统只能为手术提供辅助，而不能替代使用该系统外科医师的经验和责任) | 该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成，等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。 |
| 用途 | 用于骨科治疗的术前计划，用于准备和显示通过X线、CT或者MR设备获得的患者解剖图像数据。(注:该计划系统只能为手术提供辅助，而不能替代使用该系统外科医师的经验和责任) | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
| 结构及其组成 | 计划系统软件包括安装光盘和系统随机文件，版本1.0 | 该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成，等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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