| 器械名称 | 植入式心脏起搏器(商品名：Evia) | 骨接合植入物金属解剖型接骨板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | DR, DR-T, SR, SR-T | 见附页 |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于患有过缓性心律失常的病人。临床医师应遵照中华医学会心电生理和起搏分会的有关指南选择适应症，同时建议关注德国心脏学、心脏和循环系统研究学会(DGK)及欧洲心脏学学会(ESC)发表的适应症和心律学会(HRS)、美国心脏学院(ACC)、美国心脏协会(AHA)及的有关指南。 | 主要适用于人体的干骺区域，供骨科手术时作骨折内固定用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该接骨板主要由医用不锈钢板或医用钛板加工而成，材料为00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N、TA2、TA3。 | |
| 用途 | 主要适用于人体的干骺区域，供骨科手术时作骨折内固定用。 | |
| 结构及其组成 | 产品为植入式心脏起搏器的脉冲发生器，不含电极导线。产品采用IS-1接口。DR、DR-T为双腔频率应答型起搏器，SR、SR-T为单腔频率应答型起搏器。起搏器电池：GB8431型，标称电压2.8V；GB2596型，标称电压3.0V；Lis3150型，标称电压2.8V；Lis 3150M型，标称电压3.0V。脉冲发生器外壳材料为钛合金，连接插座材料为环氧树脂，连接头塞材料为硅胶。DR-T和SR-T 还提供家庭监护(Home Monitoring)功能。产品具体性能规格详见产品标准。 | 该接骨板主要由医用不锈钢板或医用钛板加工而成，材料为00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N、TA2、TA3。 |
| 使用方法 | 主要适用于人体的干骺区域，供骨科手术时作骨折内固定用。 | |
| 产品特点 | 主要适用于人体的干骺区域，供骨科手术时作骨折内固定用。 | |
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。