| 器械名称 | 植入式心脏起搏器(商品名：Evia) | 血液透析装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DR, DR-T, SR, SR-T | System 1000 |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 美国Baxter Healthcare Corporation |
| 适用范围 | 适用于患有过缓性心律失常的病人。临床医师应遵照中华医学会心电生理和起搏分会的有关指南选择适应症，同时建议关注德国心脏学、心脏和循环系统研究学会(DGK)及欧洲心脏学学会(ESC)发表的适应症和心律学会(HRS)、美国心脏学院(ACC)、美国心脏协会(AHA)及的有关指南。 | 用于血液透析治疗。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由单元内置软件系统、4个驱动泵等构成。电流范围: 85-135Vac,50/60Hz 5A,或180-260Vac,50/60Hz2.5A；流速范围:血液:10-180ml/min,增速:5ml/min,置换液:0或100-2000ml/h,透析液:0或500-2500ml/min,增速:50ml/h；脱水速度:SCUF:0或10-2000ml/h。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为植入式心脏起搏器的脉冲发生器，不含电极导线。产品采用IS-1接口。DR、DR-T为双腔频率应答型起搏器，SR、SR-T为单腔频率应答型起搏器。起搏器电池：GB8431型，标称电压2.8V；GB2596型，标称电压3.0V；Lis3150型，标称电压2.8V；Lis 3150M型，标称电压3.0V。脉冲发生器外壳材料为钛合金，连接插座材料为环氧树脂，连接头塞材料为硅胶。DR-T和SR-T 还提供家庭监护(Home Monitoring)功能。产品具体性能规格详见产品标准。 | 由主机、血泵/检测器和报警装置等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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