| 器械名称 | 复合前列腺特异性抗原质控品 | 远红外筋骨痛可贴 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签，容量2mL/瓶 | 见标准 |
| 产家 | 阜阳市益泰药械有限公司 | |
| 适用范围 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 | 适用于颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出、骨性关节炎、骨质增生、软组织损伤引起疼痛的物理治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由水平1质控品1瓶，水平2质控品1瓶，水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉，复溶后，各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：2-8℃保存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由远红外陶瓷粉、医用胶膏(医用橡皮膏浆或医用热溶胶)、背衬及防粘层组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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