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基本资料对比
器械名称 光固化流动复合树脂转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 注射器1.5g(0.8mL)× 4(颜色:A1,A2,A3,A3.5,CV)输送头×10(可塑型和针型各5个)光保护封条×4R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 株式会社而至重庆中元生物技术有限公司
适用范围 1.I、II、III、IV、V类洞的充填(特别是比较小的I类洞,浅的V类洞,以及其他小的窝洞)。2. 根面洞的充填。3. 非永久性牙齿的充填。4. 充填窝沟、裂隙。5. 封闭敏感区域。6. 窝洞底部垫底。7. 封闭剂。8. 松牙固定。9. 增加复合充填物。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:硅铝氟玻璃,二甲基丙烯酸氨基甲酸酯,精细石英粉末,二甲基丙烯酸酯,光敏催化剂,颜料。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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