| 器械名称 | 光固化流动复合树脂 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 注射器1.5g(0.8mL)× 4(颜色：A1，A2，A3，A3.5，CV)输送头×10(可塑型和针型各5个)光保护封条×4 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 株式会社而至 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 1.I、II、III、IV、V类洞的充填(特别是比较小的I类洞，浅的V类洞，以及其他小的窝洞)。2. 根面洞的充填。3. 非永久性牙齿的充填。4. 充填窝沟、裂隙。5. 封闭敏感区域。6. 窝洞底部垫底。7. 封闭剂。8. 松牙固定。9. 增加复合充填物。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：硅铝氟玻璃，二甲基丙烯酸氨基甲酸酯，精细石英粉末，二甲基丙烯酸酯，光敏催化剂，颜料。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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