| 器械名称 | 光固化流动复合树脂 | 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 注射器1.5g(0.8mL)× 4(颜色：A1，A2，A3，A3.5，CV)输送头×10(可塑型和针型各5个)光保护封条×4 | 20人份/盒;40人份/盒 |
| 产家 | 株式会社而至 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 1.I、II、III、IV、V类洞的充填(特别是比较小的I类洞，浅的V类洞，以及其他小的窝洞)。2. 根面洞的充填。3. 非永久性牙齿的充填。4. 充填窝沟、裂隙。5. 封闭敏感区域。6. 窝洞底部垫底。7. 封闭剂。8. 松牙固定。9. 增加复合充填物。 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：硅铝氟玻璃，二甲基丙烯酸氨基甲酸酯，精细石英粉末，二甲基丙烯酸酯，光敏催化剂，颜料。 | 检测板： 包被有MP抗原、羊抗鼠IgG抗体 金标液： 胶体金标记的鼠抗人IgG单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 洗涤液： 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。