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基本资料对比
器械名称 光固化流动复合树脂幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 注射器1.5g(0.8mL)× 4(颜色:A1,A2,A3,A3.5,CV)输送头×10(可塑型和针型各5个)光保护封条×4卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 株式会社而至英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 1.I、II、III、IV、V类洞的充填(特别是比较小的I类洞,浅的V类洞,以及其他小的窝洞)。2. 根面洞的充填。3. 非永久性牙齿的充填。4. 充填窝沟、裂隙。5. 封闭敏感区域。6. 窝洞底部垫底。7. 封闭剂。8. 松牙固定。9. 增加复合充填物。定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:硅铝氟玻璃,二甲基丙烯酸氨基甲酸酯,精细石英粉末,二甲基丙烯酸酯,光敏催化剂,颜料。 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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