| 器械名称 | 脂肪酶测定试剂盒(酶比色法) | 科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:5×20 ml, R2:1×25 ml; R1:1×800 ml, R2:1×200 ml; R1:5×80 ml, R2:1×100 ml; R1:8×50 ml, R2:8×12.5 ml; R1:5×80 ml, R2:5×20 ml; R1:4×20 ml, R2:2×10 ml; R1:8×60 ml, R2:8×15 ml | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中脂肪酶的催化活力。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：试剂1(R1):Good`s缓冲液；脱氧胆汁酸盐；脱氧胆汁酸；氯化钙；共脂肪酶；表面活性剂，防腐剂。试剂2(R2)：酒石酸缓冲液；脱氧胆汁酸盐；显色底物，乳化剂，稳定剂,防腐剂。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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