器械名称 | 脂肪酶测定试剂盒(酶比色法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:5×20 ml, R2:1×25 ml; R1:1×800 ml, R2:1×200 ml; R1:5×80 ml, R2:1×100 ml; R1:8×50 ml, R2:8×12.5 ml; R1:5×80 ml, R2:5×20 ml; R1:4×20 ml, R2:2×10 ml; R1:8×60 ml, R2:8×15 ml | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中脂肪酶的催化活力。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 | |
用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
结构及其组成 | 主要组成成分:试剂1(R1):Good`s缓冲液;脱氧胆汁酸盐;脱氧胆汁酸;氯化钙;共脂肪酶;表面活性剂,防腐剂。试剂2(R2):酒石酸缓冲液;脱氧胆汁酸盐;显色底物,乳化剂,稳定剂,防腐剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
注意事项 |
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